| Archaeoceti |
|
Археоцеты, или древние киты (лат. Archaeoceti) — парафилическая группа животных из отряда китообразных, от которых в дальнейшем произошли современные киты (автоцеты).
Ранее считалось, что древние киты произошли от мезонихидов. Эта гипотеза основывалась на изучении зубных особенностей ископаемых останков. Однако недавние исследования в молекулярной генетике и незубной морфологии показывают, что наиболее вероятно происхождение первых китов от парнокопытных, например семейства бегемотовых, которое в настоящее время включает гиппопотамов, или же от индохиусов из семейства раоэллид.
Предки древних китов, вероятно, выделились из парнокопытных в позднем меловом периоде или раннем палеоцене. Большинство древних китов имело задние конечности в отличие от современных представителей отряда китообразных. Самый первый археоцет, вероятно, был полностью наземным существом. В эоцене археоцеты постепенно начали вести более водный образ жизни. Первыми археоцетами, жившими только в воде, были протоцетиды.
Позднее, в позднем эоцене от базилозавра произошли современные киты. Археоцеты сумели выжить в олигоцене, однако исчезло большое количество родов (эоцен-олигоценовое вымирание). Последний археоцет, который вымер в олигоцене, вероятно, принадлежал к базилозаврам. Возможно, вымирание древних китов связано с изменением климата в миоцене, когда океан постепенно становился более и более холодным.
Включает в себя 5 семейств:
dic.academic.ru
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| Парафилетическая группа животных | |
| Древние киты | |
| Устаревшее таксономическое | |
| Archaeoceti Flower, 1883 | |
| Отряд Cetacea (Китообразные) | |
</div> |
wiki-org.ru
Амбулоцетус "Чудовище, неподвижно лежавшее в воде среди мангровых зарослей, заметило добычу — подходящего по размерам зверя, пришедшего на водопой. За нескольких энергичных толчков задних ног оно приблизилось к берегу, запустило свои мощные зубы в тело жертвы и попятилось назад в воду. Когда крепко зажатое в челюстях животное, не имея возможности вздохнуть, перестало биться, хищник выполз на берег, чтобы начать трапезу на твердой земле. На первый взгляд чудовище походило на крокодила — с короткими ногами, массивным хвостом, длинной вытянутой мордой и высоко посаженными, выступающими над поверхностью головы глазами. Однако его тело покрывали не пластинки панциря, а шерсть, ноги заканчивались не когтями, а чем-то напоминающим копыта, а зубы — это были зубы зверя, а не пресмыкающегося..."
Так в представлении палеонтологов выглядит амбулоцетус, один из первых китов. Вернее — существо, которое является «звеном в эволюционной цепи», соединяющее наземных млекопитающих начала кайнозойской эры и современных китообразных: синих, серых и горбатых китов, кашалотов, нарвалов, касаток и дельфинов — всего примерно 40 родов и 80 видов животных, бороздящих просторы Мирового океана.
Эволюционная история китов как одного из самых специализированных отрядов млекопитающих, для биологов, оставалась загадкой даже в XX в. Когда, в 1945 г., Дж.Симпсон составлял систему эволюционных отношений между млекопитающими, на основе имеющихся на тот момент палеонтологических данных, отметил что о китообразных имеются очень скудные данные и поместил этот отряд независимо от других, связав его историю лишь с общим гипотетическим предком плацентарных.
По истечению двух десятилетий палеонтологи нашли большое количество остатков древних китов и их предков, которые относились к эоценовому периоду (55–34 млн лет назад). Это время когда древние киты (археоцеты — Archaeoceti) только начали "входить" в воду. Кости китообразных находили в более поздних олигоценовых (34–24 млн лет назад) слоях. Тогда происходило становление уже двух современных подотрядов этой группы — зубатых и усатых китов. Проведенная переоценка родственных отношений между живущими отрядами млекопитающих, основанная на сходстве белков иммунной системы, показала что киты ближе всего к парнокопытным (оленям и быкам, жирафамы и бегемотам).
На палеонтологическом уровне такая связь могла быть предположительно подтверждена на основе изучения остатков разных представителей древнего (и полностью вымершего) отряда кондиляртр (Condylarthra) — предполагаемых общих предков копытных, хоботных и китообразных. Было обнаружено явное сходство между трехвершинными зубами вновь открытых ископаемых китов и группы хищных кондиляртр — мезонихий (Mesonychia). Также было обнаружено сходство между зубными характеристиками парнокопытных и другой, очень близкой к мезонихиям, группы кондиляртр — арктоционов (Arctocyonids). Исследователи, проводившие эту работу, пришли к выводу, что китообразные произошли от плотоядных, напоминавших своим обликом волков мезонихий, а те, в свою очередь, имели общего предка с парнокопытными (схема А).
По прошествии десятка лет палеонтологи, во время экспедиции американского палеонтолога Филиппа Джинджериша (P.Gingerish) в Пакистане, получили дополнительный материал. Они искали остатки эоценовых наземных млекопитающих в местах где они уже находились, но им попадались только морские организмы. Около 50 млн лет назад в этом районе проходила, меняющаяся со временем, береговая линия древнего моря Тетис, которое разделяло на протяжении большей части эоценового периода Евразию и Африку. Среди остатков рыб и моллюсков палеонтологами были найдены два фрагмента тазовых костей, явно принадлежавших относительно крупным «ходящим» животным. В то же время в другой части Пакистана была обнаружена челюсть примитивного парнокопытного.
Спустя два года в Северном Пакистане экспедицией Джинджериша была обнаружена еще одна странная находка. Это был кусок черепа странного создания размером с волка. Рядом были обнаружены остатки других млекопитающих, на этот раз наземных, живших около 50 млн лет назад. Однако череп найденного неизвестного зверя имел черты, напоминавшие некоторые детали строения слуховой системы современных китообразных.
В водной и воздушной среде звуковые волны распространяются по-разному. У китов которые живут в наше время нет наружного уха, а слуховой проход, ведущий к среднему уху, или крайне сужен, или вообще отсутствует. Барабанная перепонка утолщена, неподвижна и не выполняет те функции, которые свойственны наземным животным. Их у китов берет на себя так называемая слуховая булла — особое костное образование, изолированное пазухами. Булла в черепе неизвестного животного, открытого Джинджеришем, хотя и не была по-настоящему «китовой» и явно не могла обеспечить хороший подводный слух, но тем не менее отличалась достаточно характерными изменениями. Выходило, что это существо — его назвали по месту находки пакицетусом (Pakicetus) — могло быть одной из первых эволюционных ступенек на пути перехода от наземных животных к китообразным. В то же время можно было предполагать, что загадочный зверь имел и обычную функциональную барабанную перепонку, позволяющую воспринимать звуки, разносящиеся по воздуху, — на земле он пока проводил никак не меньше времени, чем в воде.
Примерно в то же время другая группа палеонтологов также обнаружила остатки этого животного, а именно фрагмент нижней челюсти и несколько отдельных зубов. Их строение вполне подтверждало связь пакицетуса с мезонихидами, чьи остатки, кстати, были известны примерно из той же местности и тех же временных слоев. Так что все, казалось бы, становилось на свои места: мезонихиды или их близкие родственники действительно «могли претендовать» на роль предков первых китообразных.
В эоцене море было очень благоприятным для заселения млекопитающими. Теплые заливы Тетиса кишели рыбой, обещая сытную жизнь, а ниша крупных морских хищников оказалась относительно свободной. Хотя акулы и крокодилы продолжали чувствовать себя очень неплохо, многочисленные в мезозое водные пресмыкающиеся — плезиозавры, мозазавры и им подобные — теперь исчезли из морских просторов.
Соотношение суши и моря 50 млн лет назад Но вскоре проводить дальнейшие изыскания в Пакистане стало невозможно — в 1983 г. началась война в Афганистане и весь регион превратился в «горячую точку». Увлекшийся поисками китов Джинджериш переносит работы в Египет, в пустынную долину в 95 милях к юго-западу от Каира — долину Зеуглодона, названную так в честь сделанных здесь в начале XX в. находок архаичных китов зеуглодонов (Zeuglodon). В эоцене большая часть Египта, как и Пакистана, была дном моря Тетис — ныне же остатки животных, бороздивших его воды, лежат вмурованными в песчаник. После нескольких полевых сезонов Джинджериш с командой обнаружил тонкие задние конечности, принадлежавшие 18-метровой «морской змее» — древнему киту базилозавру (Basilosaurus).
Зеуглодон Находки базилозавров — животных, ведших, без сомнения, исключительно водный образ жизни и никогда не выходивших на сушу, были известны и ранее. Базилозавры плавали в древних морях примерно 40–37 млн лет назад. Но вот про наличие у них задних ног никто ничего не знал потому, что находили только отдельные части бедренных костей, которые палеонтологи считали рудиментарными. Джинджериш показал, что у базилозавров были ноги! Правда, совсем маленькие — менее полуметра. Использовались ли они как-нибудь или просто были рудиментами, непонятно. Вряд ли они могли сильно помочь при плавании и уж точно не могли быть использованы для выхода на сушу. Было высказано предположение, что огромные змеевидные базилозавры могли использовать их для брачных объятий, удерживая друг друга в колышащихся волнах. Важно, что спустя 10 млн лет после пакицетуса некоторые из древних китов все еще имели конечности. Между этими существами оказалось возможным провести, хотя и предположительно, связь. «Киты с ногами» оказались реальностью.
Амбулоцетус Очень важное открытие было сделано в 1992 г. Команда американца Ханса Тьюиссена (Hans Thweissen) открыла в Северном Пакистане, в слоях возрастом около 48 млн лет, почти полный скелет «переходного звена» между современными китами и их наземными предками. Большие веслообразные ступни и мощный хвост животного говорил о том, что оно было хорошим пловцом, а крепкие кости ног и подвижные локтевые и запястные суставы — о том, что оно неплохо передвигалось и по суше. «Переходное звено» получило название амбулоцетуса (Ambulocetus natans), «ходящего и плавающего кита».
А еще позже Тьюиссену, Джиндеришу и другим палеонтологам удалось найти окаменелости, позволявшие восстановить последовательные стадии перехода китов от околоводного к океаническому образу жизни. Были найдены остатки длинномордых ремингтоноцетид (Remingtonocetids, например кутхицетуса — Kutchicetus) и протоцетид (Protocetids, например родоцетуса — Rodhocetus), также произошедших от каких-то «пакицетоподобных» предков на берегах Тетиса. От протоцетид произошли уже вполне «дельфинообразные» дорудоны (Dorudon) — возможные предки базилозавров и современных китов, постепенно расселившихся по всем морям земного шара.
Дорудон На протяжении следующего за эоценом олигоценового периода уровень моря понизился. «Прото-Индия» соединилась с Азией (результатом этого «столкновения» стало возникновение Гималаев), а Австралия и Антарктида удалились друг от друга, в результате чего образовалось широкое свободное кольцо морей в Южном полушарии. Возникло южное циркумполярное течение, начал образовываться ледяной панцирь. Это создавало новые условия для живущих в морях млекопитающих, что, по мнению ряда специалистов, и привело к возникновению современных подотрядов — усатых и зубатых китов. Наиболее древней известной переходной формой между ними и древними археоцетами является Llanocetus, первичный усатый кит, найденный в антарктических отложениях возрастом около 34 млн лет. Судя по всему, он вполне мог питаться крилем. Зубатые же киты, по мнению специалистов, возникли примерно в то же время, развивая способности к эхолокации, которая позволяла активно охотиться в глубине.
К сожалению, находки остатков первых представителей двух современных отрядов крайне редки. Понижение уровня моря в олигоцене осушило прибрежные районы, которые могли содержать эти остатки, и они подверглись разрушению. Но раскопки в более поздних слоях показывают, что немного времени спустя, 30 млн лет назад, настоящие усатые и зубатые киты были представлены несколькими семействами.
Находки же более древних археоцетов и их предков позволяли восстанавливать и пути перехода китообразных к постоянной жизни к океане.
Как было сказано, уже пакицетус имел определенные преобразования в слуховой системе, характерные для китов. Тьюиссен предположил, что он мог пользоваться ими, чтобы воспринимать звуки, распространяющиеся в грунте. Будучи засадным хищником, поджидающим жертву в воде, он мог слышать шаги возможной добычи, приближавшейся к водопою. Вполне возможно, также поступал и амбулоцетус, в челюсти которого уже имелось начало характерного для китов канала, проводящего звук к уху. Положив нижнюю челюсть на грунт — как это делают крокодилы — амбулоцетус «лоцировал» передвижение по берегу своих потенциальных жертв.
Луо (Zhe-Xi Luo) — палеонтолог, сотрудник Музея естественной истории в Питтсбурге, показал, что у базилозавров и дорудонтов — первых полностью водных китов — слуховая система по строению была уже достаточно близка к слуховой системе современных китов. Позже эволюция двух групп — зубатых и усатых китов — пошла разными путями. Первые развили особенности, необходимые для произведения и восприятия высокочастотных звуков, используемых при эхолокации, а вторые «специализировались» на низкочастотных акустических сигналах, позволявших общаться друг с другом на больших расстояниях. Около 28 млн лет назад ранние зубатые киты уже имели некоторые из костных структур, необходимых для восприятия высокочастотных звуков и, соответственно, определенную способность к эхолокации.
Другие важные изменения черепа в процессе эволюции китообразных включали перемещение глазниц с верхнего (как у крокодилов) положения у пакицетуса и амбулоцетуса на бока головы, как у протоцетид и современных китов. Ноздри сместились с вершины морды у пакицетуса на вершину головы (дыхало) у современных китов. Зубы стали простыми и однообразными — приспособленными только для удержания, а не разжевывания добычи. У усатых же китов они исчезли совсем; их «китовый ус» — роговые пластины, с зубами никак не связаны.
Анализ изотопного состава атомов кислорода, присутствующих в зубах ископаемых китов, позволяет делать заключения о том, жили ли они в пресной или морской воде — во второй присутствует большая доля изотопа 18О. Получилось, что организм пакицетусов получал только пресную воду, амбулоцетусы могли жить как в пресных, так и в соленых водоемах, а протоцетиды были уже настоящими морскими животными.
Одна из наиболее важных адаптаций, характерных для китов, — их способность производить вертикальные удары хвостом, обеспечивающие быстрое плавание. Строение тазового пояса амбулоцетуса еще позволяло животному поддерживать свой вес при передвижении по суше, хотя непропорционально большие задние конечности этого животного и веслообразные ступни делали такое передвижение затруднительным. Но такие конечности очень неплохо подходили для гребли при передвижении в воде. У родоцетуса, представителя протоцетид, кости нижнего отдела передней конечности были сжаты и уже напоминали ласты, а длинные нежные ступни, возможно были перепончатыми. Связки между позвонками, формирующими крестец, у родоцетуса были ослаблены, что позволяло позвоночнику изгибаться так, чтобы создавать волнообразные вертикальные движения хвоста. По мнению Джинджериша, он плавал «по-собачьи» на поверхности, а под водой передвигался за счет совмещения толчков веслообразных задних ног и хвоста. Скорее всего, этот зверь еще не полностью порвал с наземной средой и периодически выходил на сушу, где передвигался толчками, — наподобие современных ушастых тюленей.
Родоцетус Базилозавры и дорудонтиды были, как уже сказано, полностью водными созданиями. Как у современных китов, плечо у них оставалось подвижным, а локоть и запястье образовывали передний плавник. Задние ноги и тазовые кости были маленькими и слабыми. Однако вопрос о том, когда именно киты окончательно потеряли задние конечности, остается открытым. Например, у настоящего усатого кита, чьи остатки были совсем недавно обнаружены в слоях возрастом 27 млн лет, еще имелись неплохо сформированные ноги.
В хвостовом отделе дорудона имелся позвонок округлой формы, подобный тому, который имеется у современных китов в основании хвостового плавника. Так что, возможно, дорудоны и базилозавры уже имели вполне китовый хвостовой плавник.
Итак, серия палеонтологических открытий 70–90-х гг. XX в. позволила проследить основные этапы эволюционного становления китов на их пути от наземных к исключительно водным животным. Однако вопрос об их более далеких предках продолжал — да и продолжает — оставаться открытым. Сравнение состава различных участков ДНК современных млекопитающих — представителей разных отрядов — позволил исследователям вновь говорить о высокой степени родства китов и парнокопытных. В то время как мезонихиды с их неясным систематическим положением оказывались вроде бы и ни при чем… Другие анализы показали большое сходство китов с отдельной и весьма специфической, надо сказать, группой парнокопытных — бегемотами (схемы Б, В).
Скелеты современных китов и их предков Палеонтологи сначала весьма отрицательно отнеслись к подобной интерпретации результатов анализа ДНК — в конце концов, речь шла о сравнении ныне живущих животных, ДНК пакицетуса и амбулоцетуса, само собой, не сохранилась. Мезонихиды же очень подходили на роль предков китов — они отличались «подходящими» морфологическими признаками, и их остатки встречались именно в тех регионах и в тех слоях, где и когда должно было начаться становление китообразных. А вот остатков древних парнокопытных, подтверждавших бы предположения молекулярных биологов, не было.
Ключом к решению проблемы могла бы стать находка принадлежавшей кому-то из древних (еще выходивших на сушу) предков китов так называемой таранной кости, соединяющей кости колена с костями лодыжки. У всех парнокопытных таранная кость имеет очень характерную форму с выемкой-шкивом на обоих концах. Собственно, это и есть один из ключевых признаков отряда.
 |
| Таранная кость представителя мезонихид (1), современного парнокопытного (2) и вновь открытого представителя протоцетид — Rodhocetus astralagus (3). Стрелкой показано положение таранной кости на конечности родоцетуса |
Осенью 2001 г. Джинджериш сообщил об открытии в восточной части Белуджистана еще одного вида родоцетуса — Rodhocetus astralagus — и новой формы протоцетид — артиоцетуса (Artiocetus). А Тьюиссен и его коллеги в то же время откопали в Пенджабе скелет пакицетуса (ранее был известен только череп) и скелет еще одного зверя, близкого к пакицетусу (Ichtyolests). И все вновь найденные скелеты имели таранную кость характерной для парнокопытных формы. Получалось, что мезонихиды, у которых эта кость была другой формы, действительно не имели отношения к возникновению китов? Их остатки просто оказались «в нужное время и в нужном месте»? Но какие же парнокопытные дали тогда начало китообразным? Бегемоты, как самостоятельная группа, возникли значительно позже. Среди же их предков, как и предков других парнокопытных, ни один из известных ископаемых видов не подходит на роль прародителя китов лучше, чем мезонихиды.
Впрочем, надо заметить, что и само происхождение парнокопытных остается неясным. Может быть, мезонихиды — самостоятельная ветвь этого отряда (а не отряда кондиляртр), утратившая по каким-то причинам характерную форму таранной кости? Тогда они вполне могут иметь общих предков с китообразными. Сейчас существует и такая гипотеза (схема Г). Споры продолжаются, и большинство ученых сходятся на мысли, что загадка самых первых предков китов еще неразгадана. Необходимы новые палеонтологические находки.
По материалам статьи Kate Wong // Scientific American May 2002
scisne.net
| Парафилетическая группа животных | |
| Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field 'wikibase' (a nil value). | |
| Древние киты | |
| Устаревшее таксономическое | |
| Archaeoceti Flower, 1883 | |
| Отряд Cetacea (Китообразные) | |
| Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field 'wikibase' (a nil value). | |
| </div> |
o-ili-v.ru
Китопарнокопытные (Cetartiodactyla) - парафилетическая группа плацентарных млекопитающих, включающая китообразных (тоже, вероятно, парафилетический отряд), парнокопытных (парафилетический отряд) и ряд других вымерших форм [каких?].
| Кондиляртры / | \ Мезонихиды Копытные Хоботные? / / / ? ? / / Артиодактили ["волколошади"] / / \ Крокодилообразные амбулоцеты Парнокопытные (предки китообразных) / | \ / | \ / | \ / | \ / | \ Усатые киты Древние киты Зубатые киты Мозоленогие Нежвачные Жвачные (мистакоцеты) (археоцеты) (одоноцеты) (верблюды) (свин,бег) (олени) / | \ / | \ Серые Гладкие Полосатиковые Дельфины Кашалоты М.свиньи |
|
Предполагают, что киты, дельфины и морские свиньи произошли от вымершего отряда наземных млекопитающих, называющихся мезонихиды, или мезонихии (лат. Mesonychia), которые были единственными хищниками среди копытных. Наиболее известными видами являются эндрюсарх (Andrewsarchus mongoliensis), мезоникс (Mesonyx), пахиена. Эти странные существа были похожи на волков, но имели раздвоенные копыта подобно коровам и оленям [в то время были и лошадеподобные существа с когтями]. Ранние виды были ещё пятипалыми и ступали всем периметром копыта, более поздние — четырёхпалыми [парнокопытными] и ступали только передними частями копыта. Мезонихии имели крупную вытянутую голову, крупные клыки. Их зубы были хорошо приспособлены к разрезанию и жеванию мяса, а их форма указывает на всеядность и падалеядность. Они жили приблизительно 60 миллионов лет назад вокруг древнего моря Тетис (там, где теперь Средиземное море и часть Азиатского субконтинента). Мезонихиды, вероятно, охотились на рыбу и других водных животных в прибрежных болотах и эстуариях... Мезонихий выделяли в семейство внутри отряда акреодов (Acreodi). Также их считают группой хищных кондилятр, а кондилятры - общие предки копытных, китообразных и хоботных. [Хобот - хорошее приспособление не только для поедания листьев на высоких деревьев, но и для добывания еды под водой. Но про хоботных здесь погорячились - они произошли от афротериев?]. |
|
В раннем кайнозое сообщества позвоночных развивались независимо друг от друга на трёх континентах: Австралии, Южной Америке, соединённой с Антарктидой, и крупном блоке, который объединял Северную Америку, Евразию и Африку. Во всех трёх областях была явная нехватка крупных хищников. Эту нишу пытались занять многие: сумчатые, сухопутные крокодилы, птицы. А в Азии возникла своеобразная группа хищных копытных — мезонихий. Внешне мезонихии напоминали собаку с чрезвычайно крупной головой, большую часть которой составляли челюсти. А вот мозг, напротив, был крошечный и размещался в очень маленькой черепной коробке с очень толстыми стенками. Так что в сравнении с современными хищниками мезонихии были менее сообразительными и, вероятно, не могли демонстрировать сложное поведение во время охоты: они не сидели в засаде, не собирались в стаю, как современные волки, для выслеживания и загона добычи. Скорее всего, мезонихии, завидев жертву, просто бросались в погоню за ней. Невероятно, но ближайшие родственники мезонихий — это копытные и китообразные. Их связывает «общий предок», в роли которого рассматривается группа древних всеядных копытных млекопитающих — кондиляртр. Они появились ещё в позднем мезозое и видели живых динозавров. Правда, тогда ранние представители кондиляртр были совсем крохами — всего 15 см в длину, а вот поздние уже достигали размеров современного кабана. По одной из версий, от мезонихид в дальнейшем произошли амбулоцеты - звери, похожие на крокодилов. |
Артиодактили - род вымерших парнокопытных из семейства раоэллид (Raoellidae) подотряда жвачных [а, может, это разновидность мезонихид?]. Считается, что артиодактиль - предок китообразных, верблюдов и гиппопотамов (парнокопытных). Внешне похож на оленя и собаку (не копыта, а крупные когти?) с мордой крысы (и хвостом кенгуру). Они-де, прятались в воде от врагов (т.е. были в то время милыми беззащитными созданиями). [А, может быть, не от врагов, а сами уходили в засаду и ждали животных, приходящих на водопой? Значит они превращались в китов не в море, а в реках и пресноводных озерах.]
Одним из артиодактилей был индохиус (лат. Indohyus), обитавший 48 миллионов лет назад на Индийском субконтиненте (второй на рисунке). Размер индохиуса соответствовал размеру енота, а внешне он напоминал живущих ныне в Африке оленьковых. По-видимому, индохиусы являются связующим звеном между наземными млекопитающими и китами.
На него также похож пакицет (pakicetus). Он жил тоже около 48 млн лет назад. По размерам он и родственный ему ихтиолест (ichthyolestes) примерно соответствуют современным лисице и волку. Основной особенностью этих животных является то, что их лодыжечные кости более всего напоминают кости современных парнокопытных: свиней, овец и бегемотов. Черепные же кости этих древних млекопитающих очень похожи на аналогичные кости китов. Эти животные, обнаруженные Гансаом Тевиссеном, были самыми настоящими китами, живущими на суше. Пакицет делал первые попытки искать пищу под водой (на рисунке третий).
|
Обнаруженные в другом районе Пакистана группой профессора Мичиганского университета Филипа Джинджерича (Philip Gingerich) кости древних морских животных родхоцетов (rodhocetus) имели сходные характеристики с костями "сухопутных китов", найденных Тевиссеном (Hans Thewissen) из Университета Северо-западного Огайо (ихтиолеста и пакицета). Лодыжечные кости также имели ряд черт, характерных для парнокопытных, а череп по своему строению напоминал череп кита. При этом, по словам Джинджерича, наиболее близкими сухопутными родственниками китов, живущими на Земле в настоящее время следует считать бегемотов, которые также являются одной и боковых ветвей эволюции парнокопытных. Раньше наиболее вероятными сухопутными предками китов считались мезонихианы (mesonychians) - млекопитающие хищники, по данным генетических исследований, также произошедшие от древних парнокопытных. |
|
Амбулоцеты - крокодилоподобные млекопитающие, которые вели водный образ жизни. Жили в эоцене (34-56 млн. лет назад) на территории современного Пакистана. Они произошли от мезонихид или артиодактилей. Образ жизни вели примерно как крокодилы. Поджидали добычу на дне у берега, выпрыгивали на неё и затаскивали в воду. В воде передвигались, вертикально извиваясь. На суше были неуклюжи. Ночь эти животные проводили на берегу. |
|
От этих далеких предков зародились три подотряда китообразных, объединяющих 127 вымерших и 38 ныне живущих родов: древние киты (ужасные хищники археоцеты), усатые киты (мистакоцеты) и зубатые киты (одоноцеты). Современные два подотряда резко различаются между собой как по внешнему и внутреннему строению, так и по биологии. Некоторые исследователи, обнаружив существенные различия у Odontoceti и Mysliceti, полагают, что данные группы происходят от совершенно разных предков и внешнее сходство между ними возникло в результате конвергенции. Однако, недавно был открыт вымершая группа джэнджацетов (Janjucetus), у которых особенности лицевой области и основания черепа были как у усатых (беззубых) китов, но они были очень зубастые. Древнейшее семейство усатых китов (Cetoteriidae), включавшее не менее 20 видов, жило в олигоцене. От него ответвились три современные семейства - серые киты (Eschrichtiidae), гладкие киты (Balaenidae) и полосатиковые (Balaenopteridae). Из зубатых китов наиболее древняя группа - сквалодонты (Squalodontidae). От сквалодонтов в олигоцене и миоцене отделились 4 ныне живущих семейства: кашалоты, клюворылые, речные дельфины и морские дельфины с 3 подсемействами (дельфиновые, белуховые, морские свиньи). |
|
К зубатым китам относятся:
|
|
Бывают, оказывается, не только речные акулы (водятся в Амазонке), но и речные дельфины, которые, например водятся в реках Инд и Янцзы (эти с 2008 г. считаются вымершим видом). Жалко, но в китае они не вымерли, а были уничтожены браконьерами. Их мясо считалось дарующим мужскую силу. |
К усатым китам относятся:
Парнокопы?тные (лат. Artiodactyla) - парафилетический отряд плацентарных млекопитающих. У этих животных первый палец редуцирован, второй и пятый - недоразвиты, а окончания третьего и четвёрого покрыты толстым роговым копытом.
Отряд содержит три современных подотряда (насчитывающих около 220 видов):
|
Подотряд мозоленогих (Tylopoda) включает семейство верблюдовых (Camelidae) - всего 3 рода. Верблюдовые имеют двухпалые конечности с тупыми искривлёнными когтями. Опираются они не на концы пальцев, а на совокупность их фаланг. На пятке находится эластичная мозолистая подушка Самыми известными являются 2 вида - бактриан и дромадер, то есть одногорбый и двугорбый верблюды. |
|
Подотряд нежвачных (Suina) включает 4 семейства (всего 12 видов):
|
|
Подотряд жвачных (Ruminantia) содержит 6 семейств (около 180 видов):
|
|
У оленьков самое примитивное строение из хвачных парнокопытных. И питаются они не только растительностью, но и мелкими животными - насекомыми, крабами, рыбой, грызунами. |
|
Ключевые слова для поиска сведений о происхождении китообразных и парнокопытных: На русском языке: китопарнокопытные, парнокопытные, китообразные, морские свиньи, зубатые киты, усатые киты, дельфины, кашалоты, касатки, клюворылые, предки гиппопотамов и верблюдов, мезонихиды, археоцеты, кондилятры, амбулоцеты, артиодактиль, сквалодонты, мистакоцеты, одоноцеты, родхоцеты, ихтиолесты; На английском языке: Cetacea, Artiodactyla. |
|
www.garshin.ru
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Археоце́ты, или дре́вние киты́ (лат. Archaeoceti) — парафилетическая группа животных из отряда китообразных, от которых в дальнейшем произошли современные киты.
Ранее считалось, что древние киты произошли от мезонихидов. Эта гипотеза основывалась на изучении зубных особенностей ископаемых останков. Однако недавние исследования в молекулярной генетике и незубной морфологии показывают, что наиболее вероятно происхождение первых китов от парнокопытных, например семейства бегемотовых, которое в настоящее время включает гиппопотамов, или же от индохиусов из семейства раоэллид.
Предки древних китов, вероятно, выделились из парнокопытных в позднем меловом периоде или раннем палеоцене. Большинство древних китов имело задние конечности в отличие от современных представителей отряда китообразных. Самый первый археоцет, вероятно, был полностью наземным существом. В эоцене археоцеты постепенно начали вести более водный образ жизни. Первыми археоцетами, жившими только в воде, были протоцетиды.
Позднее, в позднем эоцене от базилозавра произошли современные киты. Археоцеты сумели выжить в олигоцене, однако исчезло большое количество родов (эоцен-олигоценовое вымирание). Последний археоцет, который вымер в олигоцене, вероятно, принадлежал к базилозаврам. Возможно, вымирание древних китов связано с изменением климата в миоцене, когда океан постепенно становился более и более холодным.
Включает в себя 5 семейств:
encyclopaedia.bid
Археоцеты или древние киты (лат. Archaeoceti) — парафилическая группа животных из отряда китообразных, от которых в дальнейшем произошли современные киты (автоцеты).
Ранее считалось, что древние киты произошли от мезонихидов. Эта гипотеза основывалась на изучении зубных особенностей ископаемых останков. Однако недавние исследования в молекулярной генетике и незубной морфологии показывают, что наиболее вероятно происхождение первых китов от парнокопытных, например семейства бегемотовых, которое в настоящее время включает гиппопотамов, или же от индохиусов из семейства раоэллид.
Предки древних китов, вероятно, выделились из парнокопытных в позднем меловом периоде или раннем палеоцене. Большинство древних китов имело задние конечности в отличие от современных представителей отряда китообразных. Самый первый археоцет, вероятно, был полностью наземным существом. В эоцене археоцеты постепенно начали вести более водный образ жизни. Первыми археоцетами, жившими только в воде, были протоцетиды.
Позднее, в позднем эоцене от базилозавра произошли современные киты. Археоцеты сумели выжить в олигоцене, однако исчезло большое количество родов. Последний археоцет, который вымер в олигоцене, вероятно, принадлежал к базилозаврам. Возможно, вымирание древних китов связано с изменением климата в миоцене, когда океан постепенно становился более и более холодным.
Файл:Basilosaurus1DB.jpgen:Archaeoceti es:Archaeoceti fr:Archaeoceti hu:Archaeoceti it:Archaeoceti ja:原クジラ亜目 nl:Archaeoceti pl:Prawalenie pt:Archaeoceti vi:Phân bộ Cá voi cổ zh:古鯨亞目 zh-yue:古鯨亞目
ru.vlab.wikia.com
|
|
|
|
|
|
