Содержание
Кровеносная система человека реферат по биологии | Сочинения Биология
Скачай Кровеносная система человека реферат по биологии и еще Сочинения в формате PDF Биология только на Docsity! Реферат выполнила: Сосина Полина, 3 «Г» класс Гимназия №16 Тюмень — 2003 1 Система органов кровообращения состоит из сердца и кровеносных сосудов: артерий, вен и капилляров. Сердце — полый мышечный орган, который как насос перекачивает кровь по системе сосудов. Вытолкнутая сердцем кровь попадает в артерии, которые несут кровь к органам. Самая крупная артерия — аорта. Артерии многократно ветвятся на более мелкие и образуют кровеносные капилляры, в которых происходит обмен веществами между кровью и тканями организма. Кровеносные капилляры сливаются в вены — сосуды, по которым кровь возвращается к сердцу. Мелкие вены сливаются в более крупные, пока, наконец, не достигнут сердца. Кровеносная система человека, как и всех позвоночных, замкнутая. Между кровью и клетками тела всегда имеется барьер — стенка кровеносного сосуда, омываемая тканевой жидкостью.
У артерий и вен стенки толстые, поэтому содержащиеся в крови питательные вещества, кислород, продукты распада не могут рассеяться по пути. Кровеносная система без потерь донесет их до того места, где они нужны. Обмен между кровью и тканями возможен только в капиллярах, которые имеют чрезвычайно тонкие стенки из одного слоя эпителиальной ткани. Через нее просачивается часть плазмы крови, пополняя количество тканевой жидкости, проходят питательные вещества, кислород, углекислый газ и другие вещества. В левом желудочке начинается большой круг кровообращения. При сокращении левого желудочка кровь выбрасывается в аорту — самую большую артерию. От дуги аорты отходят артерии, снабжающие кровью голову, руки и туловище. В грудной полости от нисходящей части аорты отходят сосуды к органам грудной клетки, а в брюшной — к органам пищеварения, почкам, мышцам нижней половины тела и другим органам. Артерии снабжают кровью все органы и ткани человека. Они многократно ветвятся, сужаются и постепенно переходят в кровеносные капилляры.
Через капилляры большого круга кровь (в которой оксигемоглобин эритроцитов распадается на гемоглобин и кислород) отдает питательные вещества и кислород тканям. Кислород поглощается тканями и используется для биологического окисления, а выделяющийся углекислый газ уносится плазмой крови и гемоглобином эритроцитов. Кровь собирается в вены большого круга. Вены верхней половины тела впадают в верхнюю полую вену, вены нижней половины тела — в нижнюю полую вену. Обе вены несут кровь в правое предсердие сердца. Здесь завершается большой круг кровообращения. Венозная кровь переходит в правый желудочек, откуда начинается малый круг. Кровообращение в сердце относится к большому кругу 2 дополнительное ускорение. Этому же способствует соединительнотканная наружная оболочка: при наполнении артерии кровью она растягивается, а потом в силу своей эластичности давит на содержимое сосуда. Вены и лимфатические сосуды также имеют соединительнотканный наружный и гладкомышечный средний слой, однако последний не такой мощный.
Стенки вен и лимфатических сосудов эластичны и легко сдавливаются скелетными мышцами, через которые они проходят. Внутренний эпителиальный слой средних по размеру вен и лимфатических сосудов образует кармановидные клапаны. Они не дают крови и лимфе течь в обратном направлении. Когда скелетные мышцы растягивают эти сосуды, давление в них снижается и кровь из задних сегментов переходит вперед. Когда же скелетные мышцы начинают сжимать эти сосуды, кровь давит с одинаковой силой на все стенки. Под давлением крови клапаны закрываются, путь назад оказывается закрытым — кровь может двигаться только вперед. Если кровь предохранить от свертывания и дать ей отстояться, то произойдет ее расслоение на составные части . Сверху окажется прозрачная, слегка желтоватая жидкость — плазма крови. Вниз осядут форменные элементы крови. Нижнюю часть пробирки займут эритроциты, которые составят примерно 1/3 общего объема. Небольшой тонкий слой над эритроцитами будет принадлежать лейкоцитам (иллюстрация). Иллюстрация на стр.
5: Состав крови: Клетки крови: 1 — лейкоциты; 2 — эритроциты. Эритроциты — красные кровяные клетки, транспортирующие кислород к тканям и углекислый газ к легким. Эритроцит имеет форму двояковогнутого диска, что намного увеличивает его поверхность . Красный цвет эритроцита зависит от особого вещества — гемоглобина. В легких он присоединяет к себе кислород и становится оксигемоглобином. В тканях это соединение распадается на кислород и гемоглобин. Кислород используется клетками организма, а гемоглобин, присоединив к себе углекислый газ, возвращается в легкие, отдает углекислый газ и вновь присоединяет кислород. Гемоглобин обозначают символом Hb. Равенство реакции образования и распада оксигемоглобина выглядит так: в легких Hb + 4О2 = HbО8; в тканях HbO8 = Hb + 4О2. Оксигемоглобин имеет более светлую окраску, и потому обогащенная кислородом артериальная кровь выглядит ярко-алой. Гемоглобин, оставшийся без кислорода, темно-красный. Поэтому венозная кровь значительно темнее артериальной. У всех позвоночных, кроме млекопитающих, клетка эритроцита имеет ядро.
У млекопитающих зрелые эритроциты ядер не имеют: они теряются в процессе развития (иллюстрация). Двояковогнутая форма 5 эритроцита и отсутствие ядра способствует переносу газов, так как увеличенная поверхность клетки быстрее поглощает кислород, а отсутствие ядра позволяет использовать для транспортировки кислорода и углекислого газа весь объем клетки. У мужчин в 1 мм3 крови содержится в среднем 4,5-5 млн эритроцитов, у женщин — 4-4,5 млн. Иллюстрация: Созревание эритроцита. Лейкоциты — клетки крови с хорошо развитыми ядрами. Их называют белыми кровяными клетками, хотя на самом деле они бесцветные. Основная функция лейкоцитов — распознавание и уничтожение чужеродных соединений и клеток, которые оказываются во внутренней среде организма. Известны различные виды лейкоцитов: нейтрофилы, базофилы, эозинофилы. Число лейкоцитов варьирует в пределах 4-8 тыс. в 1 мм3, что связано с наличием инфекции в организме, со временем суток, едой. Лейкоциты способны к амебовидному движению. Обнаружив чужеродное тело, они ложноножками захватывают его, поглощают и уничтожают (рис.
53). Это явление было открыто Ильей Ильичом Мечниковым (1845-1916) и названо фагоцитозом, а сами лейкоциты фагоцитами, что означает «клетки-пожиратели». Большая группа клеток крови называется лимфоцитами, поскольку созревание их завершается в лимфатических узлах и в вилочковой железе (тимусе). Эти клетки способны опознавать химическую структуру чужеродных соединений и вырабатывать антитела, которые нейтрализуют или уничтожают эти чужеродные соединения. Способностью к фагоцитозу обладают не только лейкоциты крови, но и находящиеся в тканях более крупные клетки — макрофаги. При проникновении микроорганизмов через кожу или слизистые во внутреннюю среду организма макрофаги перемещаются к ним и участвуют в их уничтожении. 6
Кровь из вены — зачем берут анализ крови из вены Статьи клиники EMC
Любой патологический процесс в организме отражается на показателях крови. Поэтому анализ крови из вены – это часто одна из первых диагностических процедур, которые назначает врач при подозрении на заболевание.
Анализ крови из вены более информативен и точен по сравнению с анализом капиллярной крови из пальца. При взятии крови из пальца всегда существует вероятность искажения результатов, связанная с самой процедурой забора крови. Кроме того, объем крови, получаемой при анализе из пальца, часто ограничен, поэтому могут возникнуть сложности с перепроверкой результатов.
Когда назначается общий анализ крови
Общий анализ крови назначают в следующих случаях:
- В рамках планового ежегодного медицинского осмотра с целью оценки текущего состояния здоровья.
- При необходимости перед началом какого-либо курса лечения, для контроля его эффективности.
- При инфекционном заболевании для уточнения его характера.
Описание процедуры забора крови
Для взятия крови из вены предплечье пациента слегка перетягивают жгутом. Пациента при этом просят сжимать и разжимать кулак, чтобы усилить приток крови.
Кожу в районе локтевого сгиба протирают спиртовой салфеткой, после чего вводят в вену полую иглу. Через эту иглу производят забор крови из вены и наполняют необходимое количество пробирок.
После этого иглу вытаскивают, а к месту её ввода прикладывают стерильный ватный тампон и фиксируют его на руке с помощью бинта. С такой повязкой после взятия крови из вены нужно ходить не более 5-7 минут.
Для определения разных показателей крови используют различные методики, различные реагенты и оборудование. Поэтому будьте готовы к тому, что понадобится наполнить несколько пробирок в зависимости от необходимого количества показателей.
Как подготовиться к анализу крови
Общий анализ крови можно сдать в любое время суток вне зависимости от приема пищи. Биохимический анализ крови из вены сдают натощак.
Почему нельзя есть
В некоторых ситуациях после приема пищи в кровь поступают вещества, которые могут оказать косвенное влияние на определенные показатели, если вы сдаете кровь из вены для биохимического анализа.
Что нельзя делать перед анализом крови
Об этом вам расскажет врач, который назначит анализ. Обычно перед взятием крови из вены бывает необходимо воздержаться от приема пищи (если сдаете биохимический анализ) и отменить прием некоторых препаратов, если пациент что-то принимает.
Что можно пить перед сдачей крови
Перед забором крови из вены можно пить воду в неограниченных количествах.
Основные показатели анализа крови
Гемоглобин – белок, который содержится в эритроцитах крови. Его основная функция – обеспечение организма кислородом. Как повышенный, так и пониженный уровень гемоглобина может свидетельствовать о серьезных нарушениях: проблемы с ЖКТ, железодефицитная анемия, сердечная недостаточность и пр.
Эритроциты – красные кровяные тельца. Их избыток может привести к сгущению крови и появлению частых головных болей, головокружений, носовых кровотечений.
Пониженное содержание эритроцитов часто приводит к быстрой утомляемости и шуму в ушах.
Ретикулоциты – предшественники эритроцитов, которые образуются в костном мозге. Если их содержание понижено, это может свидетельствовать о нарушении процесса формирования эритроцитов. Повышенное содержание ретикулоцитов может говорить о наличии кровопотери.
Тромбоциты – кровяные «пластинки», отвечающие за свертываемость крови. Отклонение показателя уровня тромбоцитов от нормы может свидетельствовать о наличии серьезных заболеваний, таких как туберкулез, онкологические заболевания печени и почек, поражения костного мозга, лейкоз.
СОЭ — скорость оседания эритроцитов. Может косвенно свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме.
Лейкоциты – белые кровяные тельца. Их недостаток может свидетельствовать, в том числе, о наличии инфекционного заболевания.
Нейтрофилы – одна из разновидностей лейкоцитов. Помогают организму бороться с бактериями. Их пониженное содержание может свидетельствовать о наличии тяжелой инфекции в организме. Если остальные показатели крови в норме, повышение уровня нейтрофилов, не говорит о наличии серьезных проблем в организме.
Лимфоциты – клетки иммунной системы. Увеличение уровня лейкоцитов может наблюдаться у детей в период выздоровления от инфекционных заболеваний. Сокращение содержания лимфоцитов в крови наблюдается в начале заболевания.
Моноциты – разновидность лейкоцитов. Их функция заключается в очищении организма и поддержке иммунитета. Повышение их содержания может свидетельствовать о воспалительном или онкологическом заболевании.
Эозинофилы – лейкоциты, отвечающие за уничтожение чужеродного белка в организме. Бывают повышены при аллергических заболеваниях.
Базофилы – лейкоциты, повышение содержания которых может свидетельствовать как о наличии воспалительного процесса или инородного тела в организме, так и о воспалении в органах пищеварения и нарушении работы щитовидной железы.
Плазмоциты – клетки, являющиеся частью иммунной системы и отвечающие за выработку иммуноглобулинов (антител). Могут появляться в крови в период инфекционных заболеваний, таких как ветряная оспа, краснуха, корь.
Интерпретация результатов общего анализа крови
Обычно в бланках с результатами анализа бывает указано, есть ли отклонение от нормы. Но не пытайтесь самостоятельно интерпретировать результаты, делать выводы и выбирать лечение, — доверьтесь опытному врачу.
Мнение врача-эксперта
Общий анализ крови позволит выявить наличие острого или текущего состояния, в случае инфекционного заболевания позволит предположить характер инфекционного агента, что позволит врачу назначить адекватное лечение. Биохимический анализ крови свидетельствует о состоянии обмена веществ, функции некоторых органов и систем, эндокринологических заболеваний.
Значение эритроцитов
Что такое эритроциты?
Красные кровяные тельца, или эритроциты, являются одним из компонентов крови.
(Остальные — это плазма, тромбоциты и лейкоциты.) Они постоянно вырабатываются в нашем костном мозге. Всего в двух-трех каплях крови может содержаться около миллиарда эритроцитов — собственно, это и придает нашей крови характерный красный цвет.
Какова функция эритроцитов?
Красные кровяные тельца переносят кислород от легких к остальным частям тела. Затем они совершают обратный путь, забирая углекислый газ обратно в наши легкие для выдыхания.
Назначить встречу
Что означает низкий уровень эритроцитов?
Низкий уровень эритроцитов, известный как анемия, может вызывать утомляемость, одышку, головокружение и другие симптомы. При отсутствии лечения анемия может привести к серьезным осложнениям. Во многих случаях анемия возникает, когда мы не едим богатую питательными веществами пищу; выбор продуктов, богатых железом и другими витаминами и минералами, может помочь увеличить количество эритроцитов. Узнайте о гемовом железе и о том, какие продукты считаются богатыми железом.
Анемия также может быть вызвана беременностью и некоторыми заболеваниями, такими как нарушения свертываемости крови и заболевания почек. Поговорите со своим врачом, чтобы определить лучший курс лечения.
Как эритроциты используются в медицине?
Эритроциты являются наиболее часто переливаемым компонентом крови. Пациенты, которые получают наибольшую пользу от приема эритроцитов, включают пациентов с хронической анемией, возникшей в результате почечной недостаточности или желудочно-кишечного кровотечения, а также пациентов с острой кровопотерей в результате травмы. Их также можно использовать для лечения заболеваний крови, таких как серповидно-клеточная анемия.
Как собирают эритроциты?
Эритроциты получают из цельной крови путем удаления плазмы (жидкой части крови). Иногда это делается после того, как человек сдает пинту цельной крови, в результате чего получают несколько компонентов (эритроциты, плазму и тромбоциты), которые можно вводить разным пациентам.
Узнайте больше о различных компонентах, которые можно получить из донорской цельной крови.
В других случаях это делается во время самого донорства с использованием процесса, называемого аферезом. В этом случае сохраняются только эритроциты и к ним возвращаются плазма и тромбоциты пациента. Некоторые доноры говорят, что при этом они чувствуют себя более увлажненными, чем при сдаче цельной крови.
Эритроциты имеют срок хранения до 42 дней, в зависимости от типа антикоагулянта, используемого при их хранении. Их также можно лечить и замораживать на 10 и более лет.
Почему донорство так важно
Недавние исследования показывают, что каждые 2 секунды требуется переливание крови, и все это должно быть получено от доноров-добровольцев. Один из действенных способов помочь — пожертвовать то, что Красный Крест называет Power Red. Пожертвовав Power Red, вы удвоите свое влияние, пожертвовав две единицы эритроцитов всего за одно пожертвование.
Узнайте больше о компонентах крови
Тромбочные тромбоциты
Плазма
Эритроциты
Криопреципитация
Целая кровь
Гематокрит
Дозирующие кровки
Призрака.
, люди с серповидноклеточной анемией и другие.
Основные моменты истории медицины переливания крови
1628 Английский врач Уильям Харви открывает кровообращение. Вскоре после этого предпринимается самая ранняя известная попытка переливания крови.
1665 Первое зарегистрированное успешное переливание крови произошло в Англии: врач Ричард Лоуэр поддерживает жизнь собак путем переливания крови от других собак.
1667 Жан-Батист Дени во Франции и Ричард Лоуэр в Англии по отдельности сообщают об успешных переливаниях от ягнят людям. В течение 10 лет переливание крови животных человеку становится запрещенным законом из-за реакций.
1795 В Филадельфии американский врач Филип Синг Физик проводит первое переливание крови человеку, хотя и не публикует эту информацию.
1818 Джеймс Бланделл, британский акушер, проводит первое успешное переливание человеческой крови пациентке для лечения послеродового кровотечения.
Используя мужа пациентки в качестве донора, он извлекает примерно четыре унции
крови из руки мужа и с помощью шприца успешно переливает жене. Между 1825 и 1830 годами он проводит 10 переливаний крови, пять из которых оказались полезными для его пациентов, и публикует эти результаты. Он также изобретает различные инструменты
для проведения трансфузий и предложены рациональные показания.
1840 В школе Святого Георгия в Лондоне Сэмюэл Армстронг Лейн с помощью консультанта доктора Бланделла проводит первое успешное переливание цельной крови для лечения гемофилии.
1867 Английский хирург Джозеф Листер использует антисептики для борьбы с инфекциями во время переливаний.
1873-1880 Врачи США переливают молоко (коровье, козье и человеческое).
1884 Солевой настой заменяет молоко в качестве «кровезаменителя» в связи с повышенной частотой побочных реакций на молоко.
1900 Карл Ландштейнер, австрийский врач, открывает первые три группы крови человека, A, B и C.
Группа крови C позже была изменена на O. Его коллеги Альфред Декастелло и Адриано Стурли добавляют AB, четвертую группу, в 1902 г. Ландштейнер
за это открытие в 1930 году получает Нобелевскую премию по медицине. Рубен Оттенберг выполняет первое переливание крови с использованием групп крови и перекрестной совместимости.
в Нью-Йорке. Оттенберг также наблюдал менделевское наследование групп крови и признал «универсальную» полезность доноров группы О.
1908 Французский хирург Алексис Каррель изобретает способ предотвращения тромбообразования путем пришивания вены реципиента непосредственно к артерии донора. Этот метод вены в вену или прямой метод, известный как анастомоз, практикуется рядом врачей,
среди них Дж. Б. Мерфи в Чикаго и Джордж Крайл в Кливленде. Процедура оказывается непригодной для переливания крови, но прокладывает путь к успешной трансплантации органов, за которую Каррель получает Нобелевскую премию в 1912 году.
1908 Морески описывает антиглобулиновую реакцию.
Антиглобулин — это прямой способ визуализации реакции антиген-антитело, которая имела место, но не видна непосредственно. Антиген и антитело реагируют друг с другом, затем, после
промывание для удаления любого несвязавшегося антитела, добавляется антиглобулиновый реагент, который связывается между молекулами антител, которые застряли на антигене. Это делает комплекс достаточно большим, чтобы его можно было увидеть.
1912 Роджер Ли, приглашенный врач Массачусетской больницы общего профиля, вместе с Полом Дадли Уайтом разрабатывает время свертывания крови Ли-Уайта. Добавляя еще одно важное открытие к растущему объему знаний о трансфузионной медицине,
Ли демонстрирует, что кровь группы О безопасно вводить пациентам с любой группой крови и что кровь всех групп можно вводить пациентам с группой АВ. Вводятся термины «универсальный донор» и «универсальный реципиент».
1914 Разработаны антикоагулянты длительного действия, в том числе цитрат натрия, позволяющие дольше сохранять кровь.
1915 В больнице Маунт-Синай в Нью-Йорке Ричард Льюисон использует цитрат натрия в качестве антикоагулянта, чтобы преобразовать процедуру переливания крови с прямого на непрямое. Кроме того, Ричард Вейл демонстрирует возможности холодильного хранения.
такой антикоагулированной крови. Хотя это большой шаг вперед в трансфузионной медицине, потребуется 10 лет, чтобы использование цитрата натрия стало общепринятым.
1916 Фрэнсис Роус и Дж. Р. Тернер представляют цитратно-глюкозный раствор, который позволяет хранить кровь в течение нескольких дней после сбора. Хранение крови в контейнерах для последующего переливания облегчает переход от вены к вене.
метод непрямого переливания. Это открытие также позволяет британцам создать первое хранилище крови во время Первой мировой войны. Освальду Робертсону, офицеру американской армии, приписывают создание хранилищ крови. Робертсон получил
Премия AABB Landsteiner в 1958 как разработчик первого банка крови.
1927-1947 Обнаружены системы MNS и P. MNS и P — это еще две антигенные системы группы крови — точно так же, как ABO — одна система, а Rh — другая.
1932 Создан первый банк крови в ленинградской больнице.
1937 Бернард Фантус, заведующий терапевтическим отделением больницы округа Кук в Чикаго, открывает первый в США банк крови для больниц. Создавая больничную лабораторию, способную сохранять и хранить донорскую кровь, Fantus берет свое начало
термин «банк крови». Через несколько лет в Соединенных Штатах начинают создаваться больничные и общественные банки крови. Некоторые из самых ранних находятся в Сан-Франциско, Нью-Йорке, Майами и Цинциннати.
1939/40 Система группы крови Rh открыта Карлом Ландштейнером, Алексом Винером, Филипом Левином и Р.Е. Стетсона и вскоре признан причиной большинства трансфузионных реакций. Идентификация резус-фактора занимает свое
место рядом с открытием ABO как один из самых важных прорывов в области банков крови.
1940 Эдвин Кон, профессор биологической химии Гарвардской медицинской школы, разрабатывает холодное фракционирование этанола, процесс расщепления плазмы на компоненты и продукты. Альбумин, белок с сильными осмотическими свойствами,
плюс гамма-глобулин и фибриноген выделяются и становятся доступными для клинического применения. Джон Эллиотт разрабатывает первый контейнер для крови, вакуумную бутыль, широко используемую Красным Крестом.
1940 Правительство США учреждает общенациональную программу сбора крови. Чарльз Р. Дрю разрабатывает программу «Плазма для Британии» — пилотный проект по сбору крови для отправки британцам
острова. Американский Красный Крест участвует, собрав 13 миллионов единиц крови к концу Второй мировой войны.
1941 Исодор Равдин, известный хирург из Филадельфии, эффективно лечит жертв нападения на Перл-Харбор с помощью альбумина Кона от шока. Введенный в кровоток альбумин поглощает жидкость из окружающих тканей, предотвращая
кровеносные сосуды от коллапса, что связано с шоком.
1943 Внедрение Дж. Ф. Лутитом и Патриком Л. Моллисоном раствора кислого цитрата декстрозы (ACD), который уменьшает объем антикоагулянта, позволяет переливать большие объемы крови и обеспечивает более длительное хранение.
1943 П. Бисон публикует классическое описание гемотрансфузионного гепатита.
1945 Coombs, Mourant и Race описывают использование античеловеческого глобулина (позже известного как «тест Кумбса») для выявления «неполных» антител.
1947 Американская ассоциация банков крови (AABB) создана для продвижения общих целей среди практикующих специалистов по банкам крови и доноров крови.
1949-1950 Система сбора крови США включает 1500 больничных банков крови, 46 общественных центров крови и 31 региональный центр крови Американского Красного Креста.
1950 Одри Смит сообщает об использовании криопротектора глицерина для замораживания эритроцитов.
1950 В одном из наиболее влиятельных технических достижений в области банков крови Карл Уолтер и В.П. Мерфи-младший, представьте пластиковый пакет для сбора крови. Замена бьющихся стеклянных бутылок прочными пластиковыми пакетами позволяет
эволюция системы сбора, способной безопасно и легко приготовить несколько компонентов крови из одной порции цельной крови. Разработка центрифуги с охлаждением в 1953 году еще больше ускорила терапию компонентами крови.
1953 Создан информационный центр AABB, обеспечивающий централизованную систему обмена кровью между банками крови. Сегодня Информационная палата называется Национальной биржей крови.
Середина 1950-х В ответ на повышенный спрос, вызванный операциями на открытом сердце и достижениями в лечении пациентов с травмами, использование крови вступает в период своего наиболее бурного роста.
1957 AABB формирует комитет по инспекции и аккредитации для наблюдения за выполнением стандартов для банков крови.
1958 AABB публикует первое издание
Стандарты для службы переливания крови (теперь
Стандарты для банков крови и служб переливания крови ).
1959 Макс Перутц из Кембриджского университета расшифровывает молекулярную структуру гемоглобина, молекулы, которая переносит кислород и придает красным кровяным тельцам их цвет.
1960 AABB начинает публикацию
TRANSFUSION , первый американский журнал, полностью посвященный науке о банках крови и технологии переливания. В том же году А. Соломон и Дж. Л. Фэи сообщают о первой процедуре терапевтического плазмафереза — процедуре, которая
разделяет цельную кровь на плазму и эритроциты.
1961 Признана роль концентратов тромбоцитов в снижении смертности от кровотечения у онкологических больных.
1962 Путем фракционирования разработан первый концентрат антигемофильного фактора (АГФ) для лечения нарушений свертывания крови у больных гемофилией.
1962 В США насчитывалось 4400 больничных банков крови, 123 общинных центра крови и 55 центров крови Американского Красного Креста, собирающих в общей сложности от пяти до шести миллионов единиц крови в год.
1964 Плазмаферез применяется как средство сбора плазмы для фракционирования.
1965 Judith G. Pool и Angela E. Shannon сообщают о методе получения криопреципитированного AHF для лечения гемофилии.
1967 Резус-иммуноглобулин используется в коммерческих целях для предотвращения резус-инфекции у новорожденных резус-отрицательных женщин.
1969 S. Murphy и F. Gardner продемонстрировали возможность хранения тромбоцитов при комнатной температуре, революционизировав трансфузионную терапию тромбоцитами.
1970 Банки крови переходят к системе добровольного донорства крови.
1971 Начало тестирования донорской крови на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg).
1972 Аферез используется для извлечения одного клеточного компонента, а остальная часть крови возвращается донору.
1979 Новый антикоагулянтный консервант CPDA-1 продлевает срок хранения цельной крови и эритроцитов до 35 дней, увеличивая кровоснабжение и облегчая распределение ресурсов между банками крови.
Начало 1980-х С развитием компонентной терапии, препаратов для лечения нарушений свертывания крови и плазмафереза для лечения аутоиммунных заболеваний больничные и общественные банки крови вступают в эру трансфузионной медицины, в которой врачи
специально обученные переливанию крови, принимают активное участие в уходе за больными.
1981 Зарегистрирован первый случай синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД).
1983 Растворы добавок продлевают срок хранения эритроцитов до 42 дней.
1984 Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), идентифицированный как причина СПИДа
1985 FDA одобряет твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA), первый анализ крови для выявления антител к ВИЧ.
1987 Разработаны и внедрены два теста для скрининга косвенных признаков гепатита: коровые антитела против гепатита В (анти-HBc) и тест на аланинаминотрансферазу (АЛТ).
1989 Начинается тестирование донорской крови на антитела I к Тлимфотропному вирусу человека (анти-HTLV-I)..
1990 Внедрение первого специфического теста на гепатит С, основную причину гепатита «ни А, ни В».
1992 Осуществление тестирования донорской крови на антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 (анти-ВИЧ-1 и анти-ВИЧ-2).
1996 Начало тестирования донорской крови на антиген p24 ВИЧ. Хотя тест не полностью закрывает окно на ВИЧ, он сокращает период окна.
1997 Правительство США публикует два отчета, в которых предлагаются способы повышения безопасности крови, включая реформу регулирования.
Национальный ресурсный центр данных о крови, основанный AABB для сбора, анализа и распространения данных по всем аспектам хранения крови.
и трансфузионная медицина.
1998 Кампания ретроспективного анализа ВГС — попытка общественного здравоохранения предупредить всех, кто мог подвергнуться воздействию вируса гепатита С (ВГС) в результате переливания крови до июля 1992 года, чтобы они могли получить медицинские консультации и лечение в случае необходимости.
1999 Учреждения службы крови начинают использовать тестирование амплификации нуклеиновых кислот (NAT) в рамках программы FDA Investigational New Drug (IND); NAT использует технологию тестирования, которая напрямую выявляет генетические материалы из
вирусы, включая ВГС и ВИЧ.
2002 Вирус Западного Нила, идентифицированный как трансфузионно-трансмиссивный.
2002 Тест амплификации нуклеиновых кислот (NAT) на ВИЧ и ВГС был лицензирован Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.
2003 Первый в истории форум Национального фонда крови объединяет лидеров банков крови и трансфузионной медицины Подозрение на инфекцию, вызванную вирусом Западного Нила».
2003 Первая перехваченная порция крови, положительная по вирусу Западного Нила.
2003
Выпущено руководство по внедрению нового стандарта по сокращению и обнаружению бактерий .
2004 AABB получает грант Центра контроля заболеваний в размере 2,4 миллиона долларов США на снижение передачи ВИЧ-инфекции при переливании крови в Африке и Южной Америке.
2005 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешает аферезу тромбоциты, собранные с помощью определенных систем, для рутинного хранения и переливания крови пациентам на срок до 7 дней при тестировании с помощью теста на высвобождение системы обнаружения микробов.
2005 Центр оценки и исследований биологических препаратов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) публикует руководство по программе соответствия для проверки клеток, тканей и продуктов на основе клеток и тканей (HCT/Ps).